02:34 2012-02-11 Medical Daily
據周四(29日)發布的新研究表示,一種治療皮膚癌的藥物-蓓薩羅丁可迅速扭轉阿茲海默氏症(老年癡呆症)引起的病理性認知和記憶的衰退。
蓓薩羅丁是目前一種用來抗擊T淋巴瘤細胞的藥物,經研究表明能逆轉血小板聚積,通過減少beta-澱粉樣蛋白血小板的水平,以減輕其引起的阿爾茨海默病的大腦缺陷,提高老鼠大腦的記憶。
研究人員稱特別看好這一新的發現,因為該藥物以前所未有的速度三天內減少了25%的可溶性澱粉樣蛋白,而且大腦中的澱粉樣蛋白也減少了50%。不僅如此,那些帶有更多的澱粉樣蛋白血小板的更大些的老鼠,其通過藥物治療,7天時間血小板數量即可減少一半。
載脂蛋白E或稱ApoE基因是一種蛋白,能增強阿茲海默病大腦中beta-澱粉樣蛋白群的分解。但不同的人擁有蛋白質結構不同。 ApoE4基因變異的人群到了75歲,他們發展阿茲海默症的幾率比沒有攜帶E4等位基因的人高出1030倍。
俄亥俄州凱斯西儲大學的研究人員試圖提高ApoE水平,以降低beta-澱粉樣蛋白。經治療後,研究人員發現老鼠在築巢,出迷宮能力以及對電擊的記憶都有顯著改善。
研究人員驚訝於該藥物在老鼠身上的顯著療效,通常都需要幾個月時間減少大腦中的血小板堆積,以治療老鼠的阿茲海默病症狀。但也有專家指出過去能治愈老鼠的藥物經常不適用於人體。
美國食品和藥物管理局(FDA)已經批准蓓薩羅丁用於癌症治療,由於該抗皮膚癌的藥物早在十年前就已經批准,這將加速藥物用於治療阿茲海默病的臨床試驗。
這個月對那些患有阿茲海默氏症和老年癡呆症的個人和家庭都是一個特別值得期待的日子。本周早些時候,奧巴馬政府表示今年阿茲海默氏症的研究經費將由5000萬美元增加至5億美元,以研究疾病產生的原因及試驗藥物可能阻止進一步發展的因素。上周,研究人員還繪制了阿茲海默氏病如何在大腦裏傳播的圖樣,並發現有異常的“tau”蛋白在神經元間活動。

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2012年2月11日 星期六     
希望之聲國際廣播電台劉明輝綜合報導。

台灣大學醫學院研究團隊和美國約翰霍普金斯醫學院的研究團隊合作,經過三年努力,運用基因功能篩檢技術,不僅揭開細胞能量平衡之謎,也解開細胞老化之謎,在癌症及代謝症候群疾病治療機轉上,有重大的革命性突破。這項研究結果發表在醫學界重量級的《自然》(Nature)最新一期期刊上。
台大醫學院院長楊泮池表示,這項研究成果有助於解開多項人類重大疾病的機轉,甚至可望開發出「不老丸」,進而延長人類壽命。
研究團隊成員台大醫學院分子生物研究所助理教授林育誼表示,生物學家發現,細胞能量失去動態平衡,會導致老化和癌病等疾病;但細胞如何因應多變的環境刺激,維持能量的動態穩定,以進行正常的生理功能,一直是個謎。
在過去,醫學界已經發現一些和人類老化相關的基因,但不知這些基因如何和體內其他物質產生交互作用,論文的第一作者林育誼助理教授用現代人愛用的(Facebook臉書)作比喻,他說,基因和人一樣無法獨自存在,需要和其他基因互動才能產生作用,而就像大家都有朋友網絡一樣,基因也有自己的交互作用網路,所以只要知道一種「去乙醯酶」,就可以推衍出其他有共同性質的「去乙醯酶」。
研究團隊期望這項研究能有助於釐清人類多項重大疾病的原因,也共同建構「全基因組核糖核酸干擾」技術,希望能進一步運用在瞭解癌症藥物治療的作用與抗藥性機轉,利於未來發展更有效的復合性治療處方。
台大醫學院長楊泮池表示,這項研究成果不但是台灣基礎醫學最好的表現,更將有助於解開多項人類重大疾病的機轉,進一步可應用在治療技術的研發,同時也證明年輕學者的研究能力及與國際醫學研究機構合作的實力。
 
引用自:https://big5.soundofhope.org/programs/162/210096-1.asp

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 悠活健康網 記者林又旻/編譯


 
 過去的統計發現,男性罹患心臟病的比例比女性高,很多專家都推測是因為生活環境與習慣所導致,但是最新的研究發現,或許這也跟遺傳有關。英國萊斯特大學(University of Leicester)的馬切伊博士(Maciej Tomaszewski)發現到,男性心臟病患者的Y染色體當中,擁有相同的心臟病基因,可以誘發冠狀動脈的疾病。

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2012年02月09日 13:58:32 
來源: 鳳凰網健康 
美國麻省總醫院癌症中心,繼成功發現肺癌突變基因KRAS(佔25%)、EGFR(佔10-15%)、ALK(佔4%)後,再一次發現最新的肺癌基因突變ROS1;ROS1基因突變的癌症患者傾向于年齡偏小,不吸煙,病理為腺癌的肺癌。由ROS1基因重新排列引起的癌症代表了百分之一到二的非小細胞肺癌,而非小細胞肺癌是美國癌症死亡的首要原因。同時麻省總醫院臨床治療實例表明ROS1主導的癌症能夠被基因定位藥物Crizotinib控制。這項臨床治療研究由美國國立衛生研究院資助,在2011年8月獲美國食品和藥物管理局的批準。

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人民網東京2月13日電(記者 劉軍國)據共同社報道
日美三個研究小組12日在美國《自然醫學》雜志(網絡版)同時發文,宣布已發現會引發肺腺癌的異常基因。據悉,在甲狀腺癌等的治療藥物中,有些有望對該基因誘發的癌變具有抑制作用。
該異常基因名為“KIF5B-RET融合基因”,是由兩個基因在某種原因下融合形成的。發表此結果的三個研究小組分別為:日本癌症研究會和自治醫科大學小組、日本國立癌症研究中心小組、美國的研究所及名古屋市立大學小組。有分析認為,肺腺癌佔肺癌總數的約7成。
各小組對患者組織進行調查時,在1~2%的患者體內發現了該融合基因。通過白鼠細胞等試驗,各小組發現了這種融合基因具有誘發癌症的特性,並確認甲狀腺癌等的治療藥等可殺死由此產生的癌變細胞。

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〔國際新聞中心/綜合報導〕


「基因與發育」期刊刊登的研究指出,法國科學家已成功將老化細胞轉化為可用以複製


各式功能細胞、效果與胚胎幹細胞「無甚差異」的「回春幹細胞」。此項細胞重整新技


術,可有效克服老化細胞對「誘導多能性幹細胞」(iPSC)生成反應不佳的障礙,將


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【聯合報╱楊德宜/桃園縣報導】


48歲的桃園縣黃姓消防員,以前飲食習慣燒燙的食物,尤其喜歡火鍋,甚至冬天1周吃3次薑

母鴨,3年前口腔出現白斑,去年診斷罹患舌癌第二期,歷經33次化療,舌頭右側縱切除三分


之一,雖然已康復,但連熱茶也不敢喝。


 


桃園縣壢新醫院耳鼻喉科醫師黃學信說,舌癌主因是抽菸、喝酒、吃檳榔、吃燒烤,至於吃過


熱的食物造成舌癌的機率不大,「可能是基因問題」。 黃姓消防員的右側臉頰及脖子右側都


有淡淡的手術疤痕,現在逢人就會建議不要吃太燙的食物,茶水要放到冷才喝,他表示,自


己從來不吃檳榔,但以前飲食重口味,冬天最愛吃薑母鴨,每天吃也沒問題,「我喜歡喝熱


湯,喉嚨熱熱的很舒服」。 他說,3年前感冒就醫,醫生發現他的口腔有顆粒狀白斑,建議


他做口腔癌切片檢查,診斷是良性腫瘤,醫師要求改變飲食習慣,並要回診追蹤,但他沒當


一回事,直到去年中旬口腔內側破了,3個月都沒好,再就醫已是舌癌第二期。


 


 「化療的痛比任何痛還痛,會讓人不想活下去。」他說,化療造成口腔、食道、舌頭全都破


了,喝水都痛不欲生,並動手術切除淋巴及上顎唾液腺。 術後近半年只能吃流質食物,講話


變有點大舌頭,從78公斤健壯身材激瘦至58公斤,他說,起初味覺喪失,「聞得到食物香味


,但無法吞,自動吐出來」,最近味覺稍微恢復,比較能吃東西,體重好不容易回到66公斤


。 他說,現在都不敢吃辣、燙食物,每天健走運動,食物放到微溫再吃,「我還想抱孫子,


一定要活下去」。





引用自  https://udn.com/NEWS/HEALTH/HEA1/6646231.shtml#ixzz1aX4ZMDix

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《中國時報 2011-09-26》
李盛雯/台北報導
        晚期肺癌治療傳統以化療為主,不過臨床化療用藥種類不少,每人反應不一,
在不知選擇哪種為最妥適治療的情況下,患者常得以身試藥,耗時又耗體力,過去

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《中國時報 2011-09-01》
    肺癌在全世界與台灣都是癌症死因第一位,標靶藥物雖然被視為救命仙丹,卻不見得
每個人都適用,即使經過基因篩選,也有2至3成沒有療效,國科會研究團隊突破標靶藥

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(中央社台北12日電)中國大陸復旦大學現代人類學研究中心發現了一種特別的「杜康基因」,對酒精有很強的消解作用,約70%的漢人擁有這種基因。


這項研究結果刊登在最新一期的英國「人類遺傳學年報」。

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《中央社台北 2011-06-14》
美國高球名將老虎伍茲(TigerWoods)顯然生來就有超多的運動細胞,但伍茲背著妻子大搞婚外情,是否也是出自天性呢?根據新出爐的研究,搞外遇可能是基因在作怪。

英國每日郵報網路版,引述最新研究報告,作以上報導。科學家表示,根據基因分析,縱慾的雄性動物往往會生相同癖性的雌性後代,這個論點可能也適用於人類。
德國麥克斯普蘭喀研究所(Max Planck Institute)鳥類學家佛斯特麥爾(Wolfgang Forstmeier),觀察上下共5代,超過1500隻圈養斑胸草雀(zebra finch),交配及求偶的炫耀行為。
斑胸草雀是一夫一妻制的物種,終其一生都會和元配在一塊,不過部分的斑胸草雀有時候會出軌。
研究結果顯示,基因變異會助長雄性動物的縱慾行為,可能也同樣會讓雌性動物變得更加花心。
研究報告刊登在「國家科學院學報」(Proceedings of the National Academy of Sciences)上。(譯者:中央社林亭儀)1000614

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《中央社台北 2011-06-06》
科學家已找到會讓全身長滿毛髮的「狼人」基因,他們說,可能因這項發現找出治療禿頭的方法。
英國「每日郵報」(Daily Mail)報導,一種稱為先天性遺傳多毛症(hyper-trichosis)或狼人症候群(werewolf syndrome)的罕見疾病,會讓患者的臉部與上半身長滿濃厚毛髮,科學家已追查到這種疾病的基因缺陷。
 

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