基因快訊

2011年03月09日 00:03　來源：中國新聞網

中新社武漢3月8日電 (記者 艾啓平)

      華中科技大學生命學院人類基因研究中心王擎教授等，運用全基因組關聯分析方法，首次在中國漢族人群中發現與冠心病發病相關的易感基因位點。該成果3月7日發表於國際學術期刊《自然•遺傳》(Nature Genetics)。

　　作爲世界範圍內患病率和致死率最高的疾病之一，冠心病每年在中國導致超過70萬人死亡，並有逐年升高趨勢。

　　該項發現表明，攜帶該基因位點變異的人，患冠心病的風險比普通人高出50%。此研究成果是中國近年來冠心病研究領域中最重要的成果之一，它對理解冠心病發生的分子機制、開展冠心病個體化預防及治療措施方面的探索性研究具有重要科學意義。

　　華中科技大學博士生汪樊、徐承啓介紹說，全基因組關聯分析，就是應用50萬－100萬個可以覆蓋人類全基因組的遺傳變異對一個人群進行全基因組掃描，再通過大樣本的病例對照關聯研究，以期發現影響人類性狀或複雜性疾病易感基因的方法。

　　“過去的4年中，在幾十人組成的團隊共同努力下，我們檢測了7593個中國漢族樣本，才發現了這個編號爲6p24.1的基因位點。”王擎教授說，他和副教授塗欣帶領的研究團隊，2006年與衛生部北京醫院何青教授、蔡劍平教授的團隊共同啓動該項目研究。

　　同時，該項研究還聯合華中科技大學附屬協和醫院、哈爾濱醫科大學、大連醫科大學附屬第一醫院、濟甯醫學院附屬醫院等數十家醫療機構合作，樣本遍及北京、武漢、哈爾濱等5個省市。該課題受到中國國家“863”和“973”課題經費資助。

　　王擎介紹說，在漢族人群中，擁有這一冠心病易感基因位點的人數約爲5%。“這些人應該注意好的生活習慣，例如戒煙、多運動、健康飲食等。”下一步，將進一步研究這個基因的生理功能及與冠心病的關系，爲今後冠心病的診斷、治療、新藥研發提供新靶點。

　　據了解，國際上現已報道十多個應用全基因組關聯分析發現的冠心病易感基因位點，但這些大多是基于歐洲白種人群研究中發現的。目前，在相關研究中，僅有一個國外發現的冠心病易感基因位點9p21在中國漢族人群中被發現，風險較正常人增高30%。