基因快訊

英國和法國的研究人員發現了三種基因，當這些基因發生某種變異時，會讓人更容易罹患阿茲海默氏症。

科學家在自然遺傳學線上期刊中表示，這些基因-CLU、CR1與PICALM-可能為阿茲海默氏症治療帶來新標的。

他們針對成千上萬名阿茲海默氏症患者和無阿茲海默氏症之歐洲人和美國人的DNA進行比較，發現了這些基因。

其他基因也與阿茲海默氏症有關。研究人員表示，APOE4基因變異已知是阿茲海默氏症的風險因素之一，而且更多基因發現是有可能的。

例如，在2008年7月，另一組研究人員表示，TOMM40基因，可能是阿茲海默氏症一個強有力的預測指標。

Julie Williams博士是英國Cardiff大學神經遺傳學教授，她是參與這項發現新基因研究的研究人員之一。

Williams在張貼在自然遺傳學網站的一篇評論中表示，其中三個風險基因- APOE、CLU與CR1 -在保護大腦不受損壞中扮演重要角色。也許，我們在這些基因中看到的改變，移除了這些保護，甚至可能將它們轉變成致命之物。

研究人員Michael Owen博士在一篇新聞稿中表示，未來，這些新發現的基因可能成為預測阿茲海默氏症風險的廣泛地基因測試，但是它們自己本身無法成為一個好的基因測試。Owen指導Cardiff大學神經精神遺傳學與基因組學MRC中心。

Owen表示，目前正在計畫一個更大的研究，以尋找更多阿茲海默氏症的基因標的。

引用自:http://www.24drs.com.tw/webmd/chinese_t.asp?who=091e9c5e803e666d